Le diagnostic, le traitement et le suivi dans le domaine de l'hématologie non maligne comprennent entre autres
- Anémies hémolytiques
On parle d'anémie hémolytique lorsque les globules rouges sont détruits ou éliminés trop tôt. Les causes sont multiples. Les symptômes typiques sont la pâleur, la fatigue, le jaunissement de la peau et des muqueuses et une augmentation du volume de la rate. - Anémies ferriprives d'origine indéterminée
- Hémochromatoses
L'hémochromatose désigne un dépôt anormal et accru de fer (ou de composés contenant du fer comme l'hémosidérine) dans l'organisme suite à une augmentation de la concentration de fer dans le sang. Il existe des hémosidéroses congénitales (héréditaires) et des hémosidéroses acquises. - Hémoglobinopathie / thalassémies
- Troubles de la coagulation
- Immuno-thrombocytopénie (ITP) ainsi que d'autres thrombocytopénies
- Amyloïdoses AL
L'amylose de type AL est due au dépôt de sous-unités de protéines de défense, appelées chaînes légères d'immunoglobulines. Ces chaînes légères sont produites par des cellules immunitaires pathologiquement modifiées dans la moelle osseuse ou les glandes lymphatiques (plasmocytes/lymphocytes). L'amylose AL est étroitement liée à des maladies tumorales de la moelle osseuse et des glandes lymphatiques, comme par exemple le myélome multiple et le lymphome non hodgkinien. - Gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS)
- Lymphocytose monoclonale à cellules B